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蠶?？萍钾K科技大學(xué)在家蠶核型多角體病毒形成機(jī)制方面取得重要研究進(jìn)展

來(lái)源：江蘇科技大學(xué)生物技術(shù)學(xué)院蠶業(yè)研究所

作者：江蘇科技大學(xué)生物技術(shù)學(xué)院蠶業(yè)研究所

時(shí)間：2023-03-20 10:32:09

2023年3月15日，江蘇科技大學(xué)生物技術(shù)學(xué)院/蠶業(yè)研究所黃金山研究員課題組在國(guó)際病毒學(xué)經(jīng)典學(xué)術(shù)期刊Journal of Virology(病毒學(xué)一區(qū)TOP)發(fā)表了題為“Bombyx mori Nucleopolyhedrovirus Hijacks Multivesicular Body as an Alternative Envelopment Platform for Budded Virus Egress”的研究論文，揭示了家蠶核型多角體病毒(BmNPV)芽生型病毒粒子(BV)形成的新機(jī)制。

核型多角體病毒(BmNPV)感染引起的家蠶血液型膿病是蠶桑生產(chǎn)中危害最嚴(yán)重的病害，每年給蠶桑生產(chǎn)造成很大經(jīng)濟(jì)損失。芽生病毒(BV)是介導(dǎo)BmNPV系統(tǒng)性感染家蠶各種組織、器官的關(guān)鍵病毒粒子，闡明BV粒子形成機(jī)制對(duì)降低膿病發(fā)生率至關(guān)重要。

目前BV形成理論認(rèn)為膜融合蛋白GP64在病毒感染過(guò)程中被表達(dá)分泌到細(xì)胞膜上，而后在核衣殼出芽過(guò)程中被組裝到病毒囊膜上，介導(dǎo)BV系統(tǒng)性感染昆蟲(chóng)。該課題組前期研究發(fā)現(xiàn)BmNPV GP64保留信號(hào)肽，這是目前首個(gè)發(fā)現(xiàn)的有信號(hào)肽酶識(shí)別位點(diǎn)、但信號(hào)肽不切割的膜蛋白；而信號(hào)肽切割的GP64(SP?nGP64)不能分泌到細(xì)胞膜上，但其也被組裝到BV囊膜上，形成有感染性的BV，傳統(tǒng)理論不能解釋該現(xiàn)象。研究人員利用電子顯微鏡、免疫膠體金電鏡、cell-ELISA、RNAi等方法證明病毒核衣殼也可以在多囊體(MBV)內(nèi)獲得囊膜結(jié)構(gòu)和GP64，產(chǎn)生有感染性的BV，并將其定義為MVB來(lái)源BV(IEBV)，而質(zhì)膜出芽形成的BV定義為CEBV。這是首次在桿狀病毒中發(fā)現(xiàn)病毒衣殼的雙重包膜機(jī)制，該研究有助于理解DNA病毒復(fù)雜包膜機(jī)制。

該團(tuán)隊(duì)多年來(lái)潛心于BmNPV感染機(jī)制研究，先后取得系列研究成果。家蠶是BmNPV唯一的自然宿主，而GP64信號(hào)肽不發(fā)生切割可能是BmNPV特殊性關(guān)鍵成因。團(tuán)隊(duì)在前期工作中闡明了未切割的信號(hào)肽在GP64跨越細(xì)胞膜過(guò)程中起決定作用(MicrobiolSpectr.，2022)以及GP64細(xì)胞膜的定位決定BmNPV的毒力和感染特性(MicrobiolSpectr.,2021)，本研究成果進(jìn)一步闡明了BmNPV 感染特性及GP64保留信號(hào)肽的分子機(jī)制，相關(guān)研究成果為深入理解BmNPV感染特性奠定扎實(shí)的理論基礎(chǔ)，并為家蠶抗病毒研究提供了新的線索，具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(32172796, 32272943)的資助。

論文鏈接：http://dx.doi.org/10.1128/jvi.00041-23

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