近日，江蘇科技大學(xué)蠶研所/生物技術(shù)學(xué)院沈中元研究員團(tuán)隊(duì)在美國(guó)微生物學(xué)會(huì)旗下的Mi‐crobiologySpectrum（IF= 9.0431，Q1）雜志發(fā)表研究論文。碩士研究生孫福珍和王潤(rùn)芃為共同第一作者，沈中元研究員為通訊作者，江蘇科技大學(xué)生物技術(shù)學(xué)院為第一完成單位。
家蠶微孢子蟲(chóng)是一種專性細(xì)胞內(nèi)寄生的原生生物，是家蠶重要疫病微粒子病的病原體，通過(guò)水平和垂直傳播感染家蠶幼蟲(chóng)，攝取宿主營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，造成家蠶嚴(yán)重的生理機(jī)能障礙而死亡，每年給養(yǎng)蠶業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。微孢子蟲(chóng)因其細(xì)胞內(nèi)的寄生生活，在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中基因組極大減縮，但依然保留了用于貨物分子運(yùn)輸?shù)膬?nèi)膜系統(tǒng)。在內(nèi)膜系統(tǒng)中，被膜復(fù)合體II（COPII）介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。但對(duì)于微孢子蟲(chóng)是否形成被膜復(fù)合體轉(zhuǎn)運(yùn)貨物蛋白，至今尚無(wú)研究報(bào)道。該研究首次報(bào)道了家蠶微孢子蟲(chóng)具有COPII的5個(gè)關(guān)鍵亞基Sar1、Sec23、Sec24、Sec13、Sec31，Sar1位于微孢子蟲(chóng)核周的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，介導(dǎo)COPII的內(nèi)層復(fù)合體和外層復(fù)合體不同亞基之間的相互作用，RNAi沉默Sar1后，COPII的其他成員均異常表達(dá)，且抑制了家蠶微孢子蟲(chóng)的增殖。該研究結(jié)果表明了家蠶微孢子蟲(chóng)Sar1是調(diào)節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)COPII囊泡形成的核心參與者，且與家蠶微孢子蟲(chóng)的增殖密切相關(guān)，可以作為預(yù)防和治療家蠶微粒子病的一個(gè)新的靶點(diǎn)。
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