




家蠶基因組生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任、國(guó)家蠶桑產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系首席科學(xué)家代方銀教授團(tuán)隊(duì)完成家蠶大規(guī)模種質(zhì)資源基因組解析(“千蠶基因組”),繪就家蠶超級(jí)泛基因組。該研究在世界上率先實(shí)現(xiàn)家蠶基因庫(kù)數(shù)字化,創(chuàng)建“數(shù)字家蠶”,對(duì)于深化功能基因組研究和推進(jìn)家蠶模式化,開(kāi)啟家蠶設(shè)計(jì)育種,賦能“改造家蠶、多元利用”等,將產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。
家蠶是重要的經(jīng)濟(jì)昆蟲(chóng)和新興模式生物,但之前僅有單一參考基因組及部分重測(cè)序,尚不足以支撐基因組變異和優(yōu)良基因的深度挖掘,尤其對(duì)于分子育種具有顯著局限。超級(jí)泛基因組是一個(gè)物種所有基因組信息的總和,對(duì)于深化功能基因組研究、種質(zhì)創(chuàng)新等意義重大。
研究團(tuán)隊(duì)對(duì)1078份蠶種質(zhì)資源(205份地方種,194份改良種,632份遺傳材料,47份野桑蠶)進(jìn)行了深度二代(短讀長(zhǎng))測(cè)序,對(duì)其中545份代表性資源進(jìn)行了三代(長(zhǎng)讀長(zhǎng))測(cè)序,產(chǎn)生55.57T基因組數(shù)據(jù),組裝了545個(gè)蠶的高質(zhì)量基因組,對(duì)100個(gè)基因組進(jìn)行了基因注釋?zhuān)b定到4300余萬(wàn)個(gè)SNP、930余萬(wàn)個(gè)Indel、340余萬(wàn)個(gè)結(jié)構(gòu)變異(SV)和7308個(gè)新基因(家族),繪制了一個(gè)高精度家蠶泛基因組圖譜。該超級(jí)泛基因組囊括了目前最全面的家蠶和野桑蠶基因組信息,是迄今全球動(dòng)植物領(lǐng)域最大的長(zhǎng)讀長(zhǎng)泛基因組。同時(shí),對(duì)蠶的各種遺傳變異、群體結(jié)構(gòu)、人工選擇和生態(tài)適應(yīng)性及經(jīng)濟(jì)性狀開(kāi)展了深入的研究,取得豐碩的創(chuàng)新結(jié)果。研究論文“High-resolution silkworm pan-genome provides genetic insights into artificial selection and ecological adaptation”于2022年9月24日在國(guó)際名刊Nature Communications在線發(fā)表。
圖1. 家蠶生命周期各階段豐富的表型多樣性
家蠶起源于我國(guó),由中國(guó)古野桑蠶馴化而來(lái),具有5000多年的馴養(yǎng)歷史,但其馴化起源地長(zhǎng)期是懸而未決的問(wèn)題,特別是缺乏有力的生物學(xué)證據(jù)。本研究的材料代表了來(lái)自全球各主要養(yǎng)蠶地區(qū)的最豐富的遺傳多樣性,研究發(fā)現(xiàn)黃河中下游地區(qū)的地方種分布在進(jìn)化樹(shù)上家蠶分支的基部,表明家蠶起源于黃河中下游地區(qū)。現(xiàn)有的考古證據(jù),包括1926年在山西夏縣西陰村出土的半顆蠶繭,2019年在該縣師村出土的石雕蠶蛹等都為此結(jié)論提供了重要的佐證。
圖2. 家蠶和野桑蠶材料的地理分布和系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系
圖3. 545個(gè)蠶基因組的結(jié)構(gòu)變異特征
蠶的傳統(tǒng)育種歷史悠久且成就卓著,但自上世紀(jì)90年代以來(lái)已遭遇瓶頸。系統(tǒng)解析馴化與改良選擇作用的遺傳基礎(chǔ),對(duì)于突破家蠶育種瓶頸極為重要。研究團(tuán)隊(duì)鑒定到468個(gè)馴化相關(guān)基因和198個(gè)改良相關(guān)基因,其中新鑒定分別為264和185個(gè)。這些基因?qū)⑹羌倚Q分子改良的重要候選靶標(biāo)。同時(shí),發(fā)現(xiàn)中國(guó)實(shí)用種和日本實(shí)用種只共享不到3%的改良作用位點(diǎn),這不僅揭示了中國(guó)和日本相對(duì)獨(dú)立的家蠶育種歷史,而且解釋了中日兩個(gè)系統(tǒng)間產(chǎn)生強(qiáng)雜交優(yōu)勢(shì)的遺傳基礎(chǔ)奧秘。這一結(jié)果對(duì)家蠶的現(xiàn)代育種具有重要啟示。
圖4. 家蠶馴化和品種改良選擇的關(guān)鍵位點(diǎn)
長(zhǎng)期以來(lái)家蠶育種選擇的主要目標(biāo)經(jīng)濟(jì)性狀是繭絲相關(guān)性狀,如繭絲產(chǎn)量和品質(zhì)性狀。然而,迄今為止對(duì)這類(lèi)屬于數(shù)量遺傳性狀的控制基因和位點(diǎn)知之甚少。泛基因組可謂是連接表型特別是復(fù)雜性狀和序列之間“最近的橋”。在本研究中的一個(gè)案例,從選擇信號(hào)和結(jié)構(gòu)變異切入,揭示了與細(xì)胞周期相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子BmE2F1調(diào)控家蠶繭絲產(chǎn)量。通過(guò)CRISPR-cas9敲除BmE2F1后,蠶的絲腺細(xì)胞數(shù)減少了7.68%,產(chǎn)絲量減少22%;在絲腺中過(guò)表達(dá)BmE2F1后,絲腺細(xì)胞數(shù)增加了23%,產(chǎn)絲量增加16%。另一方面,繭絲纖度是蠶絲的重要品質(zhì)性狀,細(xì)纖度蠶絲具有獨(dú)特應(yīng)用和更高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,但之前對(duì)繭絲纖度的分子遺傳基礎(chǔ)毫無(wú)所知。本研究中的另一個(gè)案例,通過(guò)分析細(xì)纖度品種基因組中存在的稀有變異,鑒定到控制繭絲纖度的基因BmChit β-GlcNAcase,該基因在細(xì)纖度品種中表達(dá)量顯著提高,敲除該基因后家蠶的繭絲纖度變粗,表明該基因在繭絲纖度的決定中起關(guān)鍵作用。
圖5. 家蠶經(jīng)濟(jì)性狀相關(guān)基因(BmE2F1和BmChit β-GlcNAcase)和基因組變異
滯育是昆蟲(chóng)中常見(jiàn)的一種生態(tài)適應(yīng)性性狀,它能確保昆蟲(chóng)順利躲過(guò)不利于生存的環(huán)境條件。雖然滯育激素早在1957年于家蠶中首次被發(fā)現(xiàn)(Nature, 1957),但至今關(guān)于胚胎滯育基因的信息卻很少。本研究中,基于家蠶“著色非滯卵”突變體(pnd)和基因組結(jié)構(gòu)變異分析,并通過(guò)基因編輯進(jìn)行功能驗(yàn)證,揭示了BmTret1-like基因是重要的胚后滯育決定因子。這是昆蟲(chóng)中首次鑒定出胚后滯育決定基因。
圖6 家蠶生態(tài)適應(yīng)性性狀相關(guān)基因(BmTret1-like和Wnt1)和基因組變異
警戒色是昆蟲(chóng)另一種重要的生態(tài)適應(yīng)性性狀。家蠶中的褐圓斑(L)和菱紋茶斑(LC)突變體幼蟲(chóng)具有相似的成對(duì)分布的特殊斑紋,這種模式的斑紋在昆蟲(chóng)中通常用作恐嚇天敵的警戒色。此前有研究推測(cè)L表型可能是由4號(hào)染色體上Wnt1基因上游 19 kb內(nèi)的小片段變異(SNPs and/or InDels)引起的(Nat. Commun, 2013)。在本研究中,基于新組裝的大量品系的高質(zhì)量基因組,分析發(fā)現(xiàn)L突變體中特異存在兩個(gè)大片段結(jié)構(gòu)變異,其中,一個(gè)34 kb基因組重復(fù)包含了一個(gè)額外的Wnt1拷貝,在兩個(gè)Wnt1拷貝之間還插入了一個(gè)來(lái)源于14號(hào)染色體的109 kb大片段。對(duì)于等位突變LC,則在Wnt1的3’側(cè)翼區(qū)域發(fā)現(xiàn)了一個(gè)271 kb的特異性大片段缺失。這些在Wnt1基因鄰近區(qū)域檢測(cè)到的大片段的插入、缺失、重復(fù)等復(fù)雜變異,是之前的研究未能識(shí)別到的,顯示出泛基因組在復(fù)雜變異解析中具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),特別是能提供更全面和準(zhǔn)確的基因組信息。
論文評(píng)審專(zhuān)家認(rèn)為:“該研究揭示了蠶完整泛基因組,會(huì)讓家蠶研究人員睜大眼睛、高興得跳起來(lái)?!?“這項(xiàng)研究的優(yōu)勢(shì)在于它的全面采樣,詳細(xì)描述的泛基因組特性,以及對(duì)家蠶重要生物學(xué)性狀的系統(tǒng)解析及功能研究;建立如此廣泛的數(shù)據(jù)集,并結(jié)合各種實(shí)驗(yàn)來(lái)研究蠶的馴化問(wèn)題是值得稱(chēng)贊的?!?“這些令人印象深刻的數(shù)據(jù)集必將促進(jìn)昆蟲(chóng)生物學(xué)和進(jìn)化的研究,也必將提高家蠶育種的水平?!?“論文詳細(xì)描述了泛基因組的分析過(guò)程,對(duì)非家蠶研究人員也有很好的參考價(jià)值?!?/p>
西南大學(xué)家蠶基因組生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室童曉玲教授、韓民錦副教授、陸昆鵬博士后,深圳華大基因科技有限公司高級(jí)工程師太帥帥、西南大學(xué)博士研究生梁書(shū)博和中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育研究所博士后劉羽誠(chéng)為論文共同第一作者,西南大學(xué)家蠶基因組生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室代方銀教授為論文最后通訊作者,向仲懷院士、魯成教授、童曉玲教授,以及西北工業(yè)大學(xué)王文教授、中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育研究所田志喜研究員為論文共同通訊作者。主要合作單位還有重慶市蠶業(yè)科學(xué)研究院、江蘇科技大學(xué)、沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)、安康學(xué)院、廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)與農(nóng)產(chǎn)品加工研究所、新加坡國(guó)立大學(xué)、法國(guó)斯特拉斯堡大學(xué)。國(guó)內(nèi)多家有關(guān)蠶業(yè)科研院所為本研究的實(shí)驗(yàn)材料優(yōu)化構(gòu)成等提供了支持,已在論文中一并致謝。本研究受到國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目(31830094、U20A2058)、國(guó)家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系項(xiàng)目(CARS-18-ZJ0102)、重慶市自然科學(xué)基金創(chuàng)新群體項(xiàng)目(cstc2021jcyj-cxtt0005)等資助。
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